醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)是專(zhuān)門(mén)用來(lái)為一些醫(yī)療產(chǎn)品服務(wù)的，對(duì)于衛(wèi)生的要求非常嚴(yán)格，一款理想的醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)必須要考慮無(wú)菌屏障系統(tǒng)的完整性、在運(yùn)輸和使用過(guò)程中保護(hù)設(shè)備以及保持無(wú)菌傳遞、能成功地傳達(dá)醫(yī)療器械制造商的品牌和價(jià)值等，同時(shí)還要嚴(yán)格遵守《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國(guó)家相關(guān)法規(guī)來(lái)進(jìn)行醫(yī)療器械的包裝設(shè)計(jì)，下面就為您介紹一下醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)的這些特殊要求：

一，醫(yī)療器械包裝要達(dá)到無(wú)菌：

保證無(wú)菌屏障系統(tǒng)的完整性是一個(gè)將醫(yī)療器械安全可靠的投放市場(chǎng)的一個(gè)重要的組成部分，用于生產(chǎn)醫(yī)療器械包裝盒的材料本身就要選用無(wú)毒無(wú)菌，性質(zhì)穩(wěn)定的，它與所包裝的產(chǎn)品之間不會(huì)發(fā)生任何的反應(yīng)。在生產(chǎn)的過(guò)程中還要進(jìn)一步的消毒滅菌，采用真空包裝或者密封包裝的辦法將產(chǎn)品包裝起來(lái)。確保最后形成的一個(gè)密封無(wú)菌的醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)系統(tǒng)。在出售之前要經(jīng)過(guò)各項(xiàng)質(zhì)量檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)，確定一下這些產(chǎn)品的的保質(zhì)期，然后要在盒子上寫(xiě)清楚，確保產(chǎn)品是合格包裝完整的并且是在保質(zhì)期之內(nèi)出售的。

二，醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)要遵守相關(guān)法規(guī)：

醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)必須要嚴(yán)格遵循國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（現(xiàn)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局）發(fā)布的《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，同時(shí)，ISO11607-1 2006《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》也是醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)的主要參考法規(guī)，其中包含了ASTM和ISTA等一系列符合ISO11607的特定測(cè)試方法。

三，要預(yù)留充足的時(shí)間及各項(xiàng)驗(yàn)證以確保醫(yī)療器械包裝的可行性及安全性：

醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)會(huì)影響到對(duì)醫(yī)療器械的保護(hù)，滅菌效果、無(wú)菌屏障、潔凈開(kāi)啟都是一些包裝應(yīng)該考量的重要因素。很多醫(yī)療器械包裝無(wú)菌屏障系統(tǒng)的破損都可能是由于包裝設(shè)計(jì)不當(dāng)引起的。這些包裝的組成部分包括醫(yī)療器械初包裝、真空包裝袋、外層紙箱、運(yùn)輸卡板等。這些組件中的任何一個(gè)部分的設(shè)計(jì)或尺寸相對(duì)于另一個(gè)不合適，都可能會(huì)使醫(yī)療器械在移動(dòng)和運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中發(fā)生連鎖反應(yīng)，并導(dǎo)致無(wú)菌屏障系統(tǒng)失效。因此，在整個(gè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中，一定要預(yù)留充足的時(shí)間及各項(xiàng)驗(yàn)證以確保醫(yī)療器械包裝的可行性及安全性。在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程的早期，可以先確認(rèn)與驗(yàn)證可效的預(yù)期包裝方式。根據(jù)器械的使用狀態(tài)、預(yù)期滅菌方式及其特性，選擇合理的包裝，并且針對(duì)預(yù)期包裝的選材做一些所需的測(cè)試：

A. 是否滿(mǎn)足微生物屏障；

B. 材料的物理及化學(xué)特性、生物相容性；

C. 與器械滅菌過(guò)程的適應(yīng)性；

D. 材料的使用壽命即耐老化年限；

理想的選材至少應(yīng)考慮但不限于以上四點(diǎn)。可要求醫(yī)療器械包裝供應(yīng)商出具權(quán)威機(jī)構(gòu)提供的相關(guān)報(bào)告，也可由器械企業(yè)拿取相關(guān)材料做相關(guān)驗(yàn)證。

四，要重視醫(yī)療器械吸塑包裝中材料的特性：

無(wú)菌醫(yī)療器械包裝是一個(gè)非常重要的特殊過(guò)程，必須對(duì)包裝過(guò)程加以嚴(yán)格控制。尤其在醫(yī)療器械吸塑包裝中，吸塑包裝的設(shè)計(jì)和模具制作可能會(huì)直接影響到器械的用途、失效、運(yùn)輸和貯存。因此，在吸塑包裝設(shè)計(jì)的時(shí)候，應(yīng)考慮到以下幾點(diǎn)：

1. 充分發(fā)揮原材料本身的物理特性。如成型強(qiáng)度，韌性及收縮率等；

2. 在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)過(guò)程中，在滿(mǎn)足與器械適配的情況下。應(yīng)盡量簡(jiǎn)單大氣，有利于成型和脫模，成型出來(lái)的吸塑包裝壁厚相對(duì)均勻且外觀透亮，盡量避免尖銳角，不利于器械的貯存運(yùn)輸保護(hù)；

3. 充分考慮到滅菌適應(yīng)性，如EO滅菌時(shí)應(yīng)充分考慮到EO氣體的有效進(jìn)入和揮發(fā)；

在當(dāng)前醫(yī)療器械市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局中，醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)與醫(yī)療器械包裝材料的重要性和醫(yī)療器械幾乎是一樣的，今天的包裝已經(jīng)從以前的附帶保護(hù)，變成了為保證用戶(hù)安全體驗(yàn)的一個(gè)重要組成部分。因此，只有充分了解，足夠重視醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)的這些特殊才能生產(chǎn)出理想的醫(yī)療器械包裝。